2018年3月30日，公司組織全員參加行業法律法規等知識的培訓
，由質量管理部經理唐建同誌授課，在公司大會議室舉行，唐經理就《藥品管理法》、《保健食品良好生產規範》、《藥品GMP和微生物知識》給大家作培訓。

　　通過學習《藥品管理法》
，womenmingbai
，yaopinshengchanqiye
，yijiyiyaoshengchanqiyedeshangxiayouqiyeyaozenmezuo，cainenggouhefajingying
，womenmeigeyiyaoqiyedeyuangong，yaozenmetongguozishendenuli
，weigongsidehefajingyingzuogongxiandengdeng。biru，hefadeyaopin生產企業需要哪些條件，比如藥品的生產工藝有什麼要求，比如什麼樣的藥品才合格等等，我們作為一名製藥人，隻有知法，守法，認識藥品管理法，才能成為一名合格的員工，才能使自身在醫藥行業有廣闊的發展空間。微生物學基本知識
；工藝，衛生管理製度。

　　通過學習《藥品GMP和微生物知識》，womenrenshidaoyiyaodeshengchan，yaogenweishengwuzuodouzheng
，yaozhuyishengchanguochengdeweishengwenti，renshiweishengwu，womencainenggenghaodezuzhitamenwuranwomendeyaopin，shengchanchuhegeyouzhideyaopin
；培養我們一種操作規程意識

，一種衛生習慣，培養我們細致的觀察車間各個環節設計的細致眼光和思維模式；GMP知識是醫藥生產企業的生命，通過學習讓我們明白藥品的質量目標：安(an)全(quan)，有(you)效(xiao)，穩(wen)定(ding)，均(jun)一(yi)，合(he)法(fa)。通(tong)過(guo)對(dui)比(bi)，我(wo)們(men)知(zhi)道(dao)了(le)國(guo)家(jia)對(dui)藥(yao)品(pin)生(sheng)產(chan)企(qi)業(ye)的(de)要(yao)求(qiu)正(zheng)在(zai)提(ti)高(gao)，這(zhe)也(ye)就(jiu)要(yao)求(qiu)了(le)我(wo)們(men)每(mei)個(ge)員(yuan)工(gong)都(dou)要(yao)努(nu)力(li)學(xue)習(xi)，認(ren)真(zhen)工(gong)作(zuo)
，積(ji)極(ji)響(xiang)應(ying)，從(cong)而(er)更(geng)好(hao)的(de)貫(guan)穿(chuan)GMP 
，做出國內以至國際上大家都信得過的高品質藥。